Día +40

Me han gustado mucho todos vuestros comentarios y, aunque estoy dormida la mayor parte del tiempo, los leo y os siento junto a mi.

Como en el símil del barco navegando por el mar, este fin de semana hemos tenido calma total mezclada con olas de más de 30 metros (de película de Piratas!!!!). Hemos sufrido algunos daños que tendremos que reparar pero seguimos a flote.

Mis padres se están leyendo un libro ("El Cielo es Real") que les da esperanzas de que Dios escuche las peticiones que les hacéis y obre un pequeñito milagro para que mejore.

Un besazo a todos.

Día +38

Dos días más ganados en esta dura y cruel batalla.

 Yo sigo centrando todos mis esfuerzos en respirar y en descansar, mientras que mis padres se desviven por cuidarme y los médicos y enfermeras tratan de que me encuentre lo mejor posible y que los medicamentos hagan efecto de la manera más eficaz posible.

Hay una hora de visita al día en la que siempre vienen mis abuel@y ti@s a visitarme y aunque no puedo verles, si que siento que están a mi lado.

Ojala pronto pueda contaros muchas mas cosas.

Día +36

Hoy han venido a visitarme al hospital mis profes de español, Aurelia y Yolanda. Han estado hablando con mi mamá que ya les ha contado que sigo luchando por ganar esta guerra y que no nos vamos a rendir ni mis papás ni yo. Creo que me han traído un regalo de parte de toda la clase. Me lo ha contado mi mamá y me ha hecho muchísima ilusión.

Os mando un beso muy fuerte a toda mi clase y a todas/os los que me mandais mensajes de apoyo. También les doy las gracias a mis compañeras del equipo del voley del cole por la carta tan bonita que me han mandado y por las flores.

Cada día que pasa es un día más ganado en esta guerra.

Día +34

Hoy nos ha confirmado la médico que las células tanto en médula como en sangre son 100% del donante, así que, por ese lado, el trasplante ha sido un éxito. Es una buenísima noticia porque mi médula se ha restaurado al 100% y además es casi imposible que se produzca una recaida de la leucemia. El problema es que estas nuevas células no reconocen a mis órganos principales: pulmones, hígado, piel y estómago como propios y los atacan.

Y en eso estamos, tratando de atontar a estas nuevas células para que dejen de atacar a los órganos y que los vayan reconociendo como propios.

No se si lo conseguiré, pero los médicos y mis padres no dejan de ayudarme y animarme para que siga luchando por salir adelante, y volver a hacer todo aquello que dejé pendiente cuando empecé esta guerra. Dios y la Virgen María me acompañan en esta lucha y mis padres no paran de pedirles que me dejen seguir aquí con ellos.

Os quiero!

Día +33

Lo mío no son los fines de semana. Desde q empecé en enero esta guerra, los fines de semana han sido mi punto debíl y éste no iba a ser distinto.

Me he venido un poco abajo, pero con la ayuda de mis padres y de los médicos, estoy segura de que voy a volver a coger ritmo y seguir luchando en esta batalla tan dura y cruel.

Mis padres no me dejan ni un minuto sola y me están contando un montón de cosas que están planeando hacer cuando salgamos. Ellos y toda mi familia.

También me cuentan las cosas que escribis en los comentarios y me leen cartas que me mandan mis amigas.

Os seguiré contando

Besos!

Este es el video que me manda un gran amigo de mi tia Paz.


http://vimeo.com/98916294?fb_action_ids=10202862873667070&fb_action_types=og_vimeo%3Aupload&fb_ref=og_api&fb_source=other_multiline&action_object_map=%5B743806122342593%5D&action_type_map=%5B%22og_vimeo%3Aupload%22%5D&action_ref_map=%5B%22og_api%22%5D

Día +30

Ya llevo 10 días en la UVI. La verdad es que los ultimos 7 días los he pasado dormida y no me he enterado de nada.

Parece que voy respirando mejor, pero aún necesito ayuda y todavía los médicos están tratando de que mejore en algunas otras cosas.

Como estoy dormida , el tiempo se me pasa volando, a ver que me cuentan cuando me despierte: habrán pasado muchas cosas?

Yo sigo luchando por salir de todos estos baches y volver a casa con mis padres y mis hermanos.

Gracias a todos por los mensajes que mandais. A mis padres les dan mucha fuerza para seguir y, en cuanto pueda, los leeré todos. Me hace tanta ilusión!

Besos!

Día +27

Este nuevo camino que hemos cogido esta lleno de baches. Voy dando un pasito para adelante pero me encuentro un bache, y otra vez un pasito para atrás.

Estamos deseando que este camino se acabe y llegemos a una carretera que nos lleve directamente a la meta. Todo el mundo me esta ayudando mucho a conseguirlo, sobre todo los medicos, que son increibles y estan haciendo todo lo posible. Yo estoy durmiendo mucho pero noto las fuerzas que todo el mundo me manda, a mi y a mis padres.

Hasta mañana

Dia +26

Hoy es el día +26 del transplante y el quinto día que esto en la UCI. La gente aquí es tan simpática como en el Maktup (la unidad de transplantes) y los médicos que me cuidan son unos grandes profesionales. Todos están haciendo cosas maravillosas para que me cure.

Tengo una habitación para mi sola, con una ventana al exterior, por lo que la sensación es agradable. Aquí hay niños muy malitos como yo pero que también tienen muchas fuerzas y ganas de vivir.

Los días son muy intensos entre consultas, análisis y pruebas. Como la mayoría del tiempo estoy dormida, se me pasa el tiempo muy rápido. Mis padres y mi familia me acompaña en todo momento.

Hay que vivir día a día y dar un pasito para atrás para luego dar dos pasos para delante.

Un beso enorme y no os olvidéis de pedir por nosotros.

Sigo teniendo fe

Las cosas se han complicado y se ha confirmado que la fiebre está causada por una infección. No es fácil identificar cuales con las causas y cual será la evolución  pero sigo teniendo fe en que eso se va a solucionar. 

No es una situación fácil pero tengo que seguir luchando. Es una pena que esto suceda ahora, después de haber luchado tantos meses y estando casi al final del proceso pero como dicen lo médicos aún no conocemos los efectos de un transplante aunque teóricamente sea 100% HLA compatible y las infecciones son un problema ahora.

Día +19

Ayer no tuve un buen día y se me olvidó escribiros. Me quedé dormida pronto porque tenía fiebre y estaba incómoda.

Hoy he vuelto a tener fiebre aunque, aún así, entre fiebre y fiebre, me han dejado salir un ratito de la habitación a dar un paseo por el hospital. Me ha parecido genial porque me he dado un pasito y he salido de estas 4 paredes tan aburridas.

Mañana me van a hacer una prueba en los pulmones para ver si encuentran por qué es la fiebre porque yo me encuentro bien y por esto a los médicos no les preocupa mucho mi fiebre pero si que quieren saber por qué es para darme el antibiótico exacto para eso, ahora me están dando varios.

En fin, a ver si consigo estar 24 horas sin fiebre y me mandan para casa.


Besos!!!

Día +17

Sigo con fiebre. Lo bueno es que la tripa ya no me duele nada y esta tarde he merendado comida normal, ya estoy harta de los batidos nutritivos del hospital.

Yo me encuentro mucho mejor, a ver si termina por desaparecer esta fiebre tan pesada!!!

Esta tarde han venido mis hermanos y hemos estado haciendo manualidades y jugando a la xbox. La tarde se me ha pasado volando!!!

Mañana os contaré más.

Besos

Día +16

Un día más aquí.

Están a punto de darme el alta pero aún hay que solucionar algún problemilla con mis riñones y mi pulmón.

Hoy he hecho muchas cosas: me han paseado por el hospital para hacerme un tac, ha venido la psicóloga, ha venido la fisio y me he ido a la sala de adolescentes que tiene la Fundación Aladina en el Hospital. He caído a la cama rendida.

Hasta mañana

Día +15

Estoy hasta las narices de todo esto!

Ayer por la noche, para colmo, tuve fiebre y estoy MUY enfadada porque eso significa que tardaré más en irme a casa.

A los médicos no les preocupa mucho mi fiebre, están más preocupados por otras cosas y piensan que puede ser por el revoltijo que tengo dentro de mi cuerpo.

Mi tripa va mejorando, pero muy despacio, y ya me han quitado mucha medicación. A ver si por lo menos esta noche me dejan dormir porque ya no tendrán que despertarme para ponerme medicinas.


Besos!!!!

Día +14

Hoy he pasado un día regular. Ahora la que me está dando guerra es mi tripa: que pesada!!!

El caso es que tengo hambre pero ella ha decidido que no, así que todo lo que he comido hoy lo he vomitado pero a la hora de la merienda la he convencido y me ha dejado comerme un batido de chocolate!!!

Hoy me han quitado un montón de antibióticos para ayudar a mis riñones a recuperarse.

Esta tarde ha venido a visitarme la médico que me trató los primeros 4 meses en el Hospital San Rafael. Me ha hecho muchísima ilusión porque me cuidó mucho y es muy cariñosa conmigo.

Que ganas tengo de salir y organizar barbacoas en casa con mi familia y amigos!!!!

Hasta mañana!!

Día +13

Mejorando poquito a poco.

Me están quitando medicamentos poco a poco porque no pueden quitar todos de golpe, y así mis riñones van recuperándose. Hoy he estado un poco más pachucha del estómago y estoy cansadísima porque me han puesto diuréticos y por la noche no paro de levantarme y no duermo nada. Hoy me los han bajado un poquito, así que a ver si puedo dormir mejor.

Besos!

Día +12

La nueva médula ya funciona!!!!!!

Esta mañana nos han confirmado la buenísima noticia. Ya no tengo que estar aislada en la habitación, bueno, eso era mas incomodo para mis padres que tenían que llevar mascarilla todo el día.

Ahora tengo que recuperar un poco mis riñones que están un poco tocados con tanta medicación y quimio. Me han dicho, que a lo mejor, el fin de semana me dejan ir a casa. Depende de los riñones.

Quería compartir con todos vosotros la enorme alegría que siento y agradeceros,de todo corazón, toda la fuerza que me habéis mandado durante todos estos días.

Os seguiré contando mis avances porque ahora queda por saber si la médula esta restablecida al 100%. Eso lo sabremos en unos días.

Besos a todos

Día +11

Ya he terminado mi tercera semana de ingreso en este hospital. La buena noticia es que parece que la médula está dando indicios de que empieza a trabajar!!!!! aunque hasta mañana no podemos confirmarlo.

Hoy me ha costado mucho comer, vamos, que no he comido nada durante todo el día pero de repente, por la tarde, parece que me he encontrado mejor y he conseguido tomarme, para cenar, un batido de chocolate de esos que dan en los hospitales súper proteicos, mineralizantes y de todo. Como dice la enfermera, es como si me hubiera comido un cocido completo.

Ahora, a ver si consigo dormir mejor que ayer y mañana nos confirman las buenas noticias.


Buenas noches