Día +10

Hoy ha sido un día revuelto. Lo bueno es que aquí, en cuanto te duele algo, vienen las enfermeras a ponerte lo que sea para quitarte el dolor. Son auténticas magas!

También me pican las plantas de los pies, lo que dicen que es una pista de que la nueva médula va a empezar a funcinar en cualquier momento! Que ganas tengo!!!!

Mañana os sigo contando. Por cierto, por si no lo sabeis, está la Feria del Libro en El Retiro, por si os interesa. Yo lo veo desde mi habitación.

Hasta mañana!!!

Día +9

One day more.......

Another day, another destiny.......


Hoy me encuentro regular, mi boca se me ha descontrolado y me está dando mucha guerra. A ver si le hago entrar en razón y me deja tranquila.....

La analítica sigue en niveles bajos. Según dicen, debe estar a punto de arrancar en estos días.


Besos

Día +8

Un día más.

Mi boca está bajo control. No ha ido a peor con lo cual es muy bueno, sobre todo para mí que soy la que la sufro.

Esta tarde ha estado la Virgen Peregrina de Fátima en el Hospital y mi madre ha pedido que la trajeran a mi habitación. Ha estado un ratito con nosotros. Ha sido emocionante.

También he hecho mis ejercicios de todas las tardes.

En cuanto a mis análisis, sin novedad.

Besos 😘

Día +7

Hola! Ayer por la noche no tuve tiempo de contaros mi día, así que lo hago hoy.

Ayer me levanté con dolor de boca pero como aquí las enfermeras son muy rápidas, en seguida me pusieron algo para quitar el dolor y se fue. Comí regular por las molestias y por la tarde al ejercicio.

Ya veis que mis días no son muy divertidos y no tengo mucho que contar. Ayer vino un chico a hacer el entrenamiento conmigo que se acaba de sacar el First y estuve hablando con él en inglés porque quería practicar (él, no yo). Me dijo que hablo muy bien inglés 😜

En cuanto a mis análisis, seguimos esperando.

Besos 😘😘

Día +6

Esta noche he dormido fatal. Como no puedo salir de la habitación no estoy nada cansada y llega la noche y no tengo sueño. Además me he levantado con un poco de dolor de cabeza y de boca. El dolor de boca es por la quimio. No me duele mucho pero si que me empieza a molestar. Espero que con todo lo que me estoy tomando logre mantenerla a raya.

Pero me han puesto un nolotil y en media hora estaba fenomenal. Luego me han tenido que poner una transfusión de sangre porque estaba un poco bajita. Os pongo una foto para que veáis como es la transfusión.

Por la tarde he hecho media hora de ejercicio: bicicleta estática, estiramientos, mancuernas, etc. Es mi momento de distracción.

La médico nos ha dicho que a partir de la semana que viene debería empezar a funcionar la nueva médula.

Os echo mucho de menos a tod@s!!!!!

Día +5

Tercer lunes ingresada. Esto se me está haciendo muy largo.

Me encuentro muy bien, mis análisis están bajitos pero es como tienen que estar a estas alturas. Todavía no toca recuperación.

Hoy por la mañana mi padre ha logrado convencerme para que haga 10 min de bicicleta y la verdad es que no ha estado tan mal. Por la tarde he hecho otros 5 min con la entrenadora personal, así que este verano voy a estar en plena forma.

Hasta mañana!!!!!

Día +4

Domingo tranquilo. Los análisis muy bien, no tengo fiebre y a seguir esperando.

Por la tarde han venido mis hermanos pero cuando se han ido me ha dado un poco de bajón porque tengo muchas ganas de volver a casa.

Mañana será otro día.

Día +3

Seguimos sin cambios así que: "no news, good news".

Esta mañana me dolía un poco la cabeza pero era porque llevo desde marzo sin levantarme prácticamente de la cama y tengo una contractura en las cervicales, por eso es por lo que me duele la cabeza.

También me picaba la garganta pero dicen que es por la presión que hay en la habitación. Las habitaciones del Centro Maktub están presurizadas con presión positiva, por lo que es difícil que puedan entrar virus ni bacterias en la habitación. Por contra, produce sequedad en el ambiente.

Bueno, me han puesto un nolotil y ya estoy fenomenal. Hoy también me han tenido que poner una transfusión de plaquetas. Hasta que mi médula empiece a funcionar tienen que ponerme transfusiones de plaquetas o de hematíes según necesite.

Ahora todo el mundo está viendo el fútbol. A mi me da igual quien gane, no me gusta el fútbol, pero mi madre, que está hoy aquí conmigo quiere que gane el Madrid así que: HALA MADRID!!

Dia +2.

Otro día más sin ninguna novedad. Eso es bueno porque me encuentro muy bien. Esta mañana me ha dicho la doctora que no tiene ningún "pero" que contarme, esta todo como tiene que estar en el día en el que estamos.

Me he tomado un aperitivo y luego he comido. Por la tarde ha venido la entrenadora personal a hacer mis ejercicios diarios y ahora estoy merendando.

Mi padre se acaba de ir a recoger a mis hermanos para que vengan a verme, y así se me pasa la tarde más rápido.

Día +1

Ninguna novedad. He dormido muy bien, me encuentro fenomenal, como aún mejor y estoy animada, que más se puede pedir? (por ahora, claro).

Todos mis análisis están bien y ahora, a esperar a la recuperación.

Dia 10 (0)

Llegó el Gran Día!!!

Como se que hay mucha gente interesada por saber como me ha ido el trasplante, os voy a contar. Por la mañana, la médico me ha dicho que estoy muy bien, que todos mis órganos básicos están muy bien y que está muy contenta de que llegué así al trasplante. No he podido comer mucho porque estaba nerviosa, aunque he hecho un esfuerzo porque dicen que cuanto más coma es mejor para mi recuperación.

Desde las 4 de la tarde me han estado poniendo medicación y a las 5:15 han venido a ponerme las células nuevas. No os creáis que el trasplante es como los demás trasplantes. No es una operación, simplemente me ponen unas células nuevas a través de un suero que tarda 20 min en pasar. Yo no he notado nada.

Ahora me han dicho que en 24 o 48 horas puedo tener fiebre, pero es normal y que tenemos que esperar unos 15 días para saber si el injerto se ha producido bien y la nueva médula empieza a funcionar.

Ahora estoy mucho más tranquila. Os pongo una foto para que veáis como son las células nuevas.

Mis padres y yo queríamos dar las gracias a todos los que nos habéis estado apoyando durante este largo camino hasta llegar a hoy. Aún nos queda camino por recorrer pero esperamos que este sea el primer día de una nueva vida sin restos de enfermedad.

Día 9 (-1)

Hoy ha sido un día muy movido en el que he tenido mucha actividad. Por la mañana me he levantado un poco cansada pero ha sido tranquila pero por la tarde ha venido la entrenadora personal para hacer que me mueva un poquito y no me quede sin masa muscular, después han venido mis hermanos a verme, con los que no me aburro, especialmente con Daniela que no para de hacer tonterías, y después han venido a verme los de MASTERCHEF!!!!!!!!!!!!!

Si, si, si. Han venido Samantha y Pepe. Son muy simpáticos. Me han dejado una foto dedicada por ellos.

Mañana es el gran día y estoy un poco nerviosilla. Ya os contaré que tal va todo.

Dia 8 (-2)

Un día menos. Un día menos para salir de aquí, un día menos para el trasplante. Aquí, los días anteriores al trasplante los van contando en negativo, el día del trasplante es el día 0 y, a partir de ahí son días en positivo: +1, +2, etc....

Esta tarde han venido unas chicas encargadas de la actividad física. Dicen que es importante que me mueva de la cama, aunque a mí me da una pereza....., así que me han hecho levantarme y hacer pequeños estiramientos. La verdad es que no ha estado tan mal......

Como muy bien, no me duele ni me molesta nada, y estoy más o menos animada.

Dia 7 (-3)

He terminado la quimio!!!!! Me encuentro muy bien. Si Dios quiere no volveré a recibir quimio nunca más. Ahora vienen 2 días de descanso, aunque con muchos antibióticos.

Estoy muy contenta y nerviosa a la vez esperando el gran día.

Dia 6 (-4)

Sábado tranquilo en el que ha venido mucha gente a verme, siempre a través del cristal pero como me encuentro muy bien, la médico les ha dejado a mis hermanos entrar a la habitación para entretenerme un poco. La mañana se me ha pasado muy rápida y por la tarde me he echado una pequeña siesta. Sabeis que veo los fuegos artificiales de San Isidro desde mi ventana de la habitación del hospital? Como están en el estanque del Retiro los veo bastante bien.

Día 5 (o -5)

Hoy ha sido un día muy tranquilo. Me he levantado tarde, me han puesto todas las medicinas y me encuentro muy bien. Los aliados de los alemanes estan haciendo su trabajo para cuando lleguen ellos. Mis tropas están muy mermadas y yo ya les he dicho que se tienen que rendir ráapidamente y dejarse invadir. Espero que me hagan caso!!!!

Día 4 ( o día -6)

Hoy ha sido nuestro cuarto día en el centro Maktub. Un día tranquilo en el que ha venido a verme mucha gente, en especial mis hermanos que nos hemos reído un montón jugando a las películas a través del cristal. He empezado con la quimio para el trasplante pero no he notado nada raro. Me encuentro fenomenal!

La presión la estamos aguantando bien.

Tercer día

Esta mañana me he levantado nerviosa. Aunque me han anestesiado para hacerme algunas pruebas, me he agobiado mucho con el nuevo catéter. A pesar de todo no he perdido el apetito y eso, me dicen que es bueno, que necesito comer mucho para estar fuerte. Ahora me están poniendo muchos antibióticos para prevenir infecciones. La tarde tranquila, viendo la tele. Mañana empiezo con la quimio para el trasplante.

Segundo día

Esta mañana ha sido muy animada y entretenida. Me han despertado pronto para llevarme a dar un paseo por el hospital. Bueno, el paseo consistía en ir a hacerme un tac y una ecografía: pruebas previas al trasplante y además porque llevo un par de días con fiebre y los médicos quieren descartar infecciones. Después he vuelto a desayunar a la habitación y han venido: la nutricionista, la profesora del colegio hospitalario, la médico...... Así que la mañana se ha pasado rápido. Por la tarde he escuchado música, jugado al ipad y he visto la tele. Mañana me hacen más pruebas pero con sedación, así que voy a estar toda la mañana dormida. Ya os contaré.

Primer día en Maktub

Hoy ha sido un día de muchos nervios. Hemos llegado al Niño Jesús y nos han ingresado en Maktub. Ale estaba muy nerviosa pero a media tarde ya se ha tranquilizado. La habitación le gusta mucho y han venido a verla los voluntarios de Aladina: una personas que hacen una labor impresionante, muy cariñosas y animadas. Le médico nos ha comentado que los primeros resultados de la biopsia de médula que le han hecho hoy son muy positivos y que le han subido los leucocitos!!!
Hoy ha sido un gran día.

Comienza la última batalla

Os pongo en antecedentes y os hago un breve resumen del camino que hemos recorrido hasta llegar a hoy.

El 26 de diciembre de 2013 empezamos a sospechar que aquella guerra que libramos en 2006-2007 y creíamos vencida, no era así. El 30 de diciembre nuestras sospechas fueron confirmadas y el 7 de enero de 2014 empezamos una nueva guerra contra la leucemia. 

En esta nueva guerra, perdimos la primera batalla pero ni los médicos ni nosotros nos dimos por vencidos, y decidimos afrontar una nueva batalla mucho más dura pero con muchas esperanzas. Así, en abril nos confirmaron que esa batalla la habíamos ganado y que deberíamos enfrentarnos a una nueva para consolidar resultados. Esa contienda también fue ganada aunque con muchas dificultades, ya que la médula de Alejandra esta muy perjudicada y muy dañada, así que nuestra victoria final está puesta en un trasplante de médula, para lo que ingresaremos el próximo lunes en el Hospital Niño Jesús de Madrid.

Alejandra está nerviosa, ella es la que realmente está librando todas estas batallas, pero aquí estamos para luchar junto a ella cada minuto y llegar a la victoria final.