Unos grandes amigos que te quieren.

https://www.facebook.com/video.php?v=1575483416016692

Preciosas flores, como ellas.

Feliz cumpleaños cariño

Ya vemos que lo estas celebrando en el cielo.

I love you to the moon and back

4 meses con nuestro ángel

Hoy hace 4 meses que Alejandra esta en el cielo y tan solo pensamos que es lo que estará haciendo ... Ella esta bien.

Donación

Durante todos los meses que Alejandra estuvo ingresada sus profesores, amigas/os y dirección del colegio estuvieron muy pendientes de su evolución. Con muchísimo cariño se interesaron continuamente por su estado y Ale siempre se sintió muy apoyada por ellos y muy tranquila por lo que pudiera conllevar su falta de asistencia a las clases, ya que todo fueron facilidades.

Cada año el colegio celebra lo que llama la "Spring Fete", una fiesta con fines benéficos en la que participan todos los alumnos, profesores, dirección, cocineros, etc... Este año han decidido que toda la recaudación de dicha fiesta sea entregada a la Fundación Aladina para que puedan seguir haciendo el enorme trabajo que hacen allí con los niños hospitalizados y que puedan seguir ayudando a otros niños, igual que hicieron con Ale, a que las horas se pasen un poquito mas deprisa. También darán unas charlas en el colegio para que comprendan y sean conscientes de lo que sufren otros niños cuando están hospitalizados durante tanto tiempo.

Gracias Kensington School Madrid!!!

3 meses con nuestro ángel

Hoy es el cumpleaños de tu hermana Daniela

Te queremos

A Sky full of Stars

'Cause you're a sky, 'cause you're a sky full of stars

I'm gonna give you my heart

'Cause you're a sky, 'cause you're a sky full of stars

'Cause you light up the path

I don't care, go on and tear me apart

I don't care if you do, ooh

'Cause in a sky, 'cause in a sky full of stars

I think I saw you

'Cause you're a sky, 'cause you're a sky full of stars

I wanna die in your arms

'Cause you get lighter the more it gets dark

I'm gonna give you my heart

I don't care, go on and tear me apart

I don't care if you do, ooh

'Cause in a sky, 'cause in a sky full of stars

I think I see you

I think I see you

'Cause you're a sky, you're a sky full of stars

Such a heavenly view

You're such a heavenly view

Así de rapido se nos ha pasado

Os dejamos un video para que la recordéis. Así de rapido se nos ha pasado.

2 meses

Nuestro ángel cumple 2 meses.

Te queremos muchísimo, mi amor!!

Las pequeñas cosas son grandes

Después de seis meses en el hospital las pequeñas cosas se hacen importantes y ahora se ven inmensas.

Su canción

Queremos compartir con vosotros la última canción favorita de Ale porque nos parece que es preciosa. Ella tiene un sentido especial para la música y creo que esta canción lo demuestra y estamos seguros que a ella le encantará que la escuchéis. Seguro que ella, desde donde está, también lo hace.


www.youtube.com/watch?v=q9ayN39xmsI

Te queremos princesa

I love you to the moon and back

Mensaje de su hermano Marcos

Un mes sin nuestra Princesa

Hoy hace un mes que nuestra Princesa está con Dios en el Cielo. Se la echa mucho de menos. Nos acordamos de ella a todas horas. Espero que ella se acuerde de nosotros también.

Nuestro ángel

Nuestro ángel ya tiene 3 semanas.

Para nosotros han sido las tres semanas más tristes de nuestra vida y sólo pensamos en hacer las cosas lo mejor posible aquí, en la Tierra, para encontrarnos con ella cuando llegue nuestro momento.

Animados por Marcos y Daniela hemos decidido irnos unos días a Menorca para que ellos se sientan acompañados de sus primos y nosotros podamos ver todas las noches, con más claridad, esa luna que tanto le gusta a nuestro ángel y las estrellas que le acompañan.

Queremos agradeceros todo el apoyo y cariño que hemos recibido durante estos meses y, especialmente, estas últimas semanas, desearos a todos un feliz verano, disfrutad de la familia y los amigos y en septiembre, si Dios quiere, nos volveremos a ver.


FELIZ VERANO

Carta de Daniela a Ale

Ale, te imagino feliz en el Cielo junto con los bisabuelos y la tía Elisa, viendo lo que hacemos y cuidándonos de las cosas malas.

Te prometemos que nos portaremos bien y que estudiaremos, tu prométenos que cuidaras de todos y especialmente de papá y mamá que están muy tristes.

Como te escribía en todas las cartas, te pedimos que no nos abandones y que nos hagas señales para que sepamos que te encuentras bien. Eres nuestra hermana mayor, te preguntaremos cosas y seguro que tu nos contestarás.

Nosotros siempre te tendremos en nuestro corazón y rezaremos contigo todas las noches.

Un besito fuerte.

¡!!TE QUEREMOS!!!

Carta de Marcos a Ale

Quien mejor que nosotros, tus hermanos, para dedicarte unas palabras. Estoy seguro que no serán ni las primeras ni las ultimas.

 

Mientras estabas en el hospital te pedíamos que te pusieras buena y que volvieras a casa, ahora te pedimos que desde el Cielo nos cuides y nos protejas.

 

Con lo tímida que eres no te puedes ni imaginar lacantidad de gente que ha venido a saludarte y darte un abrazo. No es casualidad, eres una persona estupenda, creativa, amable, estudiosa ¡!!la mejor hermana del mundo!!!. ¡!!Hoy, eres la protagonista!!!

 

Son momentos muy duros en los que toda la familia nos sentimos mal.  Han sido seis meses de lucha en los que no hemos podido compartir tu sacrificio y tu dolor pero entendemos que Dios te haya llamado para no sufrir mas y porque seguro que necesita un angelito valiente y luchador como tu.

 

No pudimos despedirnos de ti pero que sepas que te queremos mucho y que siempre estarás en nuestro corazón.

Funeral de Alejandra

La misa / funeral de Alejandra la celebraremos el próximo Jueves día 10 de Julio a las 20:00 horas en la parroquia de Nuestra Señora de Begoña en la urbanización La Florida (salida 12 de la N6).

Siempre la recordaremos

On mandamos algunas fotos que seguro que os gustarán. Ella no quería que se publicarán durante estos meses por aquello de "que dirán" pero creo que es un orgullo para nosotros y un homenaje a su lucha.

Final del viaje

Desde hoy hay un nuevo ángel en el cielo.

Tu, has venido a la orilla,
no has buscado ni a sabios ni a ricos
Tan solo quieres
que yo te siga

Señor, me has mirado a los ojos
Sonriendo, has dicho mi nombre
En la arena he dejado mi barca
Junto a ti, buscare otro mar.

Hoy me he Confirmado

Hoy me he confirmado en mi Fe . Los médicos siguen haciendo todo lo que pueden por mi pero me gusta pensar que también Jesús esta conmigo en la barca:

"Subiendo después a una barca, le siguieron sus discípulos. Y he aquí que se levantó en el mar una tempestad tan grande que las olas cubrían la barca; pero él dormía. Y se acercaron y le despertaron diciendo: ¡Señor, sálvanos que perecemos! Jesús les respondió: ¿Por qué teméis, hombres de poca fe? Entonces, levantándose, increpó a los vientos y al mar, y se produjo una gran bonanza. Los hombres se admiraron y dijeron: ¿Quién es éste que hasta los vientos y el mar le obedecen? (Mt 8, 23-27).

Gritad todos conmigo: ¡¡Señor despiértate!!

Día +43

Seguimos dentro de una gran tormenta. El barco navega a la deriva y nos estamos hundiendo.

Sólo Dios es el que decide si finalmente quiere llevarse a este angel a su lado.

Día +42

Cada vez el barco está sufriendo daños mayores que son difíciles de reparar. Esto hace que nuestra línea de flotación sea baja y estemos a punto de hundirnos pero aún así, hasta el último momento no nos vamos a rendirnos y seguiremos tratando de reparar los daños y salir de las tormentas.

Confiamos en que sea la estrella mas brillante (Dios) el que nos lleve a buen puerto.

Día +40

Me han gustado mucho todos vuestros comentarios y, aunque estoy dormida la mayor parte del tiempo, los leo y os siento junto a mi.

Como en el símil del barco navegando por el mar, este fin de semana hemos tenido calma total mezclada con olas de más de 30 metros (de película de Piratas!!!!). Hemos sufrido algunos daños que tendremos que reparar pero seguimos a flote.

Mis padres se están leyendo un libro ("El Cielo es Real") que les da esperanzas de que Dios escuche las peticiones que les hacéis y obre un pequeñito milagro para que mejore.

Un besazo a todos.

Día +38

Dos días más ganados en esta dura y cruel batalla.

 Yo sigo centrando todos mis esfuerzos en respirar y en descansar, mientras que mis padres se desviven por cuidarme y los médicos y enfermeras tratan de que me encuentre lo mejor posible y que los medicamentos hagan efecto de la manera más eficaz posible.

Hay una hora de visita al día en la que siempre vienen mis abuel@y ti@s a visitarme y aunque no puedo verles, si que siento que están a mi lado.

Ojala pronto pueda contaros muchas mas cosas.

Día +36

Hoy han venido a visitarme al hospital mis profes de español, Aurelia y Yolanda. Han estado hablando con mi mamá que ya les ha contado que sigo luchando por ganar esta guerra y que no nos vamos a rendir ni mis papás ni yo. Creo que me han traído un regalo de parte de toda la clase. Me lo ha contado mi mamá y me ha hecho muchísima ilusión.

Os mando un beso muy fuerte a toda mi clase y a todas/os los que me mandais mensajes de apoyo. También les doy las gracias a mis compañeras del equipo del voley del cole por la carta tan bonita que me han mandado y por las flores.

Cada día que pasa es un día más ganado en esta guerra.

Día +34

Hoy nos ha confirmado la médico que las células tanto en médula como en sangre son 100% del donante, así que, por ese lado, el trasplante ha sido un éxito. Es una buenísima noticia porque mi médula se ha restaurado al 100% y además es casi imposible que se produzca una recaida de la leucemia. El problema es que estas nuevas células no reconocen a mis órganos principales: pulmones, hígado, piel y estómago como propios y los atacan.

Y en eso estamos, tratando de atontar a estas nuevas células para que dejen de atacar a los órganos y que los vayan reconociendo como propios.

No se si lo conseguiré, pero los médicos y mis padres no dejan de ayudarme y animarme para que siga luchando por salir adelante, y volver a hacer todo aquello que dejé pendiente cuando empecé esta guerra. Dios y la Virgen María me acompañan en esta lucha y mis padres no paran de pedirles que me dejen seguir aquí con ellos.

Os quiero!

Día +33

Lo mío no son los fines de semana. Desde q empecé en enero esta guerra, los fines de semana han sido mi punto debíl y éste no iba a ser distinto.

Me he venido un poco abajo, pero con la ayuda de mis padres y de los médicos, estoy segura de que voy a volver a coger ritmo y seguir luchando en esta batalla tan dura y cruel.

Mis padres no me dejan ni un minuto sola y me están contando un montón de cosas que están planeando hacer cuando salgamos. Ellos y toda mi familia.

También me cuentan las cosas que escribis en los comentarios y me leen cartas que me mandan mis amigas.

Os seguiré contando

Besos!

Este es el video que me manda un gran amigo de mi tia Paz.


http://vimeo.com/98916294?fb_action_ids=10202862873667070&fb_action_types=og_vimeo%3Aupload&fb_ref=og_api&fb_source=other_multiline&action_object_map=%5B743806122342593%5D&action_type_map=%5B%22og_vimeo%3Aupload%22%5D&action_ref_map=%5B%22og_api%22%5D

Día +30

Ya llevo 10 días en la UVI. La verdad es que los ultimos 7 días los he pasado dormida y no me he enterado de nada.

Parece que voy respirando mejor, pero aún necesito ayuda y todavía los médicos están tratando de que mejore en algunas otras cosas.

Como estoy dormida , el tiempo se me pasa volando, a ver que me cuentan cuando me despierte: habrán pasado muchas cosas?

Yo sigo luchando por salir de todos estos baches y volver a casa con mis padres y mis hermanos.

Gracias a todos por los mensajes que mandais. A mis padres les dan mucha fuerza para seguir y, en cuanto pueda, los leeré todos. Me hace tanta ilusión!

Besos!

Día +27

Este nuevo camino que hemos cogido esta lleno de baches. Voy dando un pasito para adelante pero me encuentro un bache, y otra vez un pasito para atrás.

Estamos deseando que este camino se acabe y llegemos a una carretera que nos lleve directamente a la meta. Todo el mundo me esta ayudando mucho a conseguirlo, sobre todo los medicos, que son increibles y estan haciendo todo lo posible. Yo estoy durmiendo mucho pero noto las fuerzas que todo el mundo me manda, a mi y a mis padres.

Hasta mañana

Dia +26

Hoy es el día +26 del transplante y el quinto día que esto en la UCI. La gente aquí es tan simpática como en el Maktup (la unidad de transplantes) y los médicos que me cuidan son unos grandes profesionales. Todos están haciendo cosas maravillosas para que me cure.

Tengo una habitación para mi sola, con una ventana al exterior, por lo que la sensación es agradable. Aquí hay niños muy malitos como yo pero que también tienen muchas fuerzas y ganas de vivir.

Los días son muy intensos entre consultas, análisis y pruebas. Como la mayoría del tiempo estoy dormida, se me pasa el tiempo muy rápido. Mis padres y mi familia me acompaña en todo momento.

Hay que vivir día a día y dar un pasito para atrás para luego dar dos pasos para delante.

Un beso enorme y no os olvidéis de pedir por nosotros.

Sigo teniendo fe

Las cosas se han complicado y se ha confirmado que la fiebre está causada por una infección. No es fácil identificar cuales con las causas y cual será la evolución  pero sigo teniendo fe en que eso se va a solucionar. 

No es una situación fácil pero tengo que seguir luchando. Es una pena que esto suceda ahora, después de haber luchado tantos meses y estando casi al final del proceso pero como dicen lo médicos aún no conocemos los efectos de un transplante aunque teóricamente sea 100% HLA compatible y las infecciones son un problema ahora.

Día +19

Ayer no tuve un buen día y se me olvidó escribiros. Me quedé dormida pronto porque tenía fiebre y estaba incómoda.

Hoy he vuelto a tener fiebre aunque, aún así, entre fiebre y fiebre, me han dejado salir un ratito de la habitación a dar un paseo por el hospital. Me ha parecido genial porque me he dado un pasito y he salido de estas 4 paredes tan aburridas.

Mañana me van a hacer una prueba en los pulmones para ver si encuentran por qué es la fiebre porque yo me encuentro bien y por esto a los médicos no les preocupa mucho mi fiebre pero si que quieren saber por qué es para darme el antibiótico exacto para eso, ahora me están dando varios.

En fin, a ver si consigo estar 24 horas sin fiebre y me mandan para casa.


Besos!!!

Día +17

Sigo con fiebre. Lo bueno es que la tripa ya no me duele nada y esta tarde he merendado comida normal, ya estoy harta de los batidos nutritivos del hospital.

Yo me encuentro mucho mejor, a ver si termina por desaparecer esta fiebre tan pesada!!!

Esta tarde han venido mis hermanos y hemos estado haciendo manualidades y jugando a la xbox. La tarde se me ha pasado volando!!!

Mañana os contaré más.

Besos

Día +16

Un día más aquí.

Están a punto de darme el alta pero aún hay que solucionar algún problemilla con mis riñones y mi pulmón.

Hoy he hecho muchas cosas: me han paseado por el hospital para hacerme un tac, ha venido la psicóloga, ha venido la fisio y me he ido a la sala de adolescentes que tiene la Fundación Aladina en el Hospital. He caído a la cama rendida.

Hasta mañana

Día +15

Estoy hasta las narices de todo esto!

Ayer por la noche, para colmo, tuve fiebre y estoy MUY enfadada porque eso significa que tardaré más en irme a casa.

A los médicos no les preocupa mucho mi fiebre, están más preocupados por otras cosas y piensan que puede ser por el revoltijo que tengo dentro de mi cuerpo.

Mi tripa va mejorando, pero muy despacio, y ya me han quitado mucha medicación. A ver si por lo menos esta noche me dejan dormir porque ya no tendrán que despertarme para ponerme medicinas.


Besos!!!!

Día +14

Hoy he pasado un día regular. Ahora la que me está dando guerra es mi tripa: que pesada!!!

El caso es que tengo hambre pero ella ha decidido que no, así que todo lo que he comido hoy lo he vomitado pero a la hora de la merienda la he convencido y me ha dejado comerme un batido de chocolate!!!

Hoy me han quitado un montón de antibióticos para ayudar a mis riñones a recuperarse.

Esta tarde ha venido a visitarme la médico que me trató los primeros 4 meses en el Hospital San Rafael. Me ha hecho muchísima ilusión porque me cuidó mucho y es muy cariñosa conmigo.

Que ganas tengo de salir y organizar barbacoas en casa con mi familia y amigos!!!!

Hasta mañana!!

Día +13

Mejorando poquito a poco.

Me están quitando medicamentos poco a poco porque no pueden quitar todos de golpe, y así mis riñones van recuperándose. Hoy he estado un poco más pachucha del estómago y estoy cansadísima porque me han puesto diuréticos y por la noche no paro de levantarme y no duermo nada. Hoy me los han bajado un poquito, así que a ver si puedo dormir mejor.

Besos!

Día +12

La nueva médula ya funciona!!!!!!

Esta mañana nos han confirmado la buenísima noticia. Ya no tengo que estar aislada en la habitación, bueno, eso era mas incomodo para mis padres que tenían que llevar mascarilla todo el día.

Ahora tengo que recuperar un poco mis riñones que están un poco tocados con tanta medicación y quimio. Me han dicho, que a lo mejor, el fin de semana me dejan ir a casa. Depende de los riñones.

Quería compartir con todos vosotros la enorme alegría que siento y agradeceros,de todo corazón, toda la fuerza que me habéis mandado durante todos estos días.

Os seguiré contando mis avances porque ahora queda por saber si la médula esta restablecida al 100%. Eso lo sabremos en unos días.

Besos a todos

Día +11

Ya he terminado mi tercera semana de ingreso en este hospital. La buena noticia es que parece que la médula está dando indicios de que empieza a trabajar!!!!! aunque hasta mañana no podemos confirmarlo.

Hoy me ha costado mucho comer, vamos, que no he comido nada durante todo el día pero de repente, por la tarde, parece que me he encontrado mejor y he conseguido tomarme, para cenar, un batido de chocolate de esos que dan en los hospitales súper proteicos, mineralizantes y de todo. Como dice la enfermera, es como si me hubiera comido un cocido completo.

Ahora, a ver si consigo dormir mejor que ayer y mañana nos confirman las buenas noticias.


Buenas noches

Día +10

Hoy ha sido un día revuelto. Lo bueno es que aquí, en cuanto te duele algo, vienen las enfermeras a ponerte lo que sea para quitarte el dolor. Son auténticas magas!

También me pican las plantas de los pies, lo que dicen que es una pista de que la nueva médula va a empezar a funcinar en cualquier momento! Que ganas tengo!!!!

Mañana os sigo contando. Por cierto, por si no lo sabeis, está la Feria del Libro en El Retiro, por si os interesa. Yo lo veo desde mi habitación.

Hasta mañana!!!

Día +9

One day more.......

Another day, another destiny.......


Hoy me encuentro regular, mi boca se me ha descontrolado y me está dando mucha guerra. A ver si le hago entrar en razón y me deja tranquila.....

La analítica sigue en niveles bajos. Según dicen, debe estar a punto de arrancar en estos días.


Besos

Día +8

Un día más.

Mi boca está bajo control. No ha ido a peor con lo cual es muy bueno, sobre todo para mí que soy la que la sufro.

Esta tarde ha estado la Virgen Peregrina de Fátima en el Hospital y mi madre ha pedido que la trajeran a mi habitación. Ha estado un ratito con nosotros. Ha sido emocionante.

También he hecho mis ejercicios de todas las tardes.

En cuanto a mis análisis, sin novedad.

Besos 😘

Día +7

Hola! Ayer por la noche no tuve tiempo de contaros mi día, así que lo hago hoy.

Ayer me levanté con dolor de boca pero como aquí las enfermeras son muy rápidas, en seguida me pusieron algo para quitar el dolor y se fue. Comí regular por las molestias y por la tarde al ejercicio.

Ya veis que mis días no son muy divertidos y no tengo mucho que contar. Ayer vino un chico a hacer el entrenamiento conmigo que se acaba de sacar el First y estuve hablando con él en inglés porque quería practicar (él, no yo). Me dijo que hablo muy bien inglés 😜

En cuanto a mis análisis, seguimos esperando.

Besos 😘😘

Día +6

Esta noche he dormido fatal. Como no puedo salir de la habitación no estoy nada cansada y llega la noche y no tengo sueño. Además me he levantado con un poco de dolor de cabeza y de boca. El dolor de boca es por la quimio. No me duele mucho pero si que me empieza a molestar. Espero que con todo lo que me estoy tomando logre mantenerla a raya.

Pero me han puesto un nolotil y en media hora estaba fenomenal. Luego me han tenido que poner una transfusión de sangre porque estaba un poco bajita. Os pongo una foto para que veáis como es la transfusión.

Por la tarde he hecho media hora de ejercicio: bicicleta estática, estiramientos, mancuernas, etc. Es mi momento de distracción.

La médico nos ha dicho que a partir de la semana que viene debería empezar a funcionar la nueva médula.

Os echo mucho de menos a tod@s!!!!!

Día +5

Tercer lunes ingresada. Esto se me está haciendo muy largo.

Me encuentro muy bien, mis análisis están bajitos pero es como tienen que estar a estas alturas. Todavía no toca recuperación.

Hoy por la mañana mi padre ha logrado convencerme para que haga 10 min de bicicleta y la verdad es que no ha estado tan mal. Por la tarde he hecho otros 5 min con la entrenadora personal, así que este verano voy a estar en plena forma.

Hasta mañana!!!!!

Día +4

Domingo tranquilo. Los análisis muy bien, no tengo fiebre y a seguir esperando.

Por la tarde han venido mis hermanos pero cuando se han ido me ha dado un poco de bajón porque tengo muchas ganas de volver a casa.

Mañana será otro día.

Día +3

Seguimos sin cambios así que: "no news, good news".

Esta mañana me dolía un poco la cabeza pero era porque llevo desde marzo sin levantarme prácticamente de la cama y tengo una contractura en las cervicales, por eso es por lo que me duele la cabeza.

También me picaba la garganta pero dicen que es por la presión que hay en la habitación. Las habitaciones del Centro Maktub están presurizadas con presión positiva, por lo que es difícil que puedan entrar virus ni bacterias en la habitación. Por contra, produce sequedad en el ambiente.

Bueno, me han puesto un nolotil y ya estoy fenomenal. Hoy también me han tenido que poner una transfusión de plaquetas. Hasta que mi médula empiece a funcionar tienen que ponerme transfusiones de plaquetas o de hematíes según necesite.

Ahora todo el mundo está viendo el fútbol. A mi me da igual quien gane, no me gusta el fútbol, pero mi madre, que está hoy aquí conmigo quiere que gane el Madrid así que: HALA MADRID!!

Dia +2.

Otro día más sin ninguna novedad. Eso es bueno porque me encuentro muy bien. Esta mañana me ha dicho la doctora que no tiene ningún "pero" que contarme, esta todo como tiene que estar en el día en el que estamos.

Me he tomado un aperitivo y luego he comido. Por la tarde ha venido la entrenadora personal a hacer mis ejercicios diarios y ahora estoy merendando.

Mi padre se acaba de ir a recoger a mis hermanos para que vengan a verme, y así se me pasa la tarde más rápido.

Día +1

Ninguna novedad. He dormido muy bien, me encuentro fenomenal, como aún mejor y estoy animada, que más se puede pedir? (por ahora, claro).

Todos mis análisis están bien y ahora, a esperar a la recuperación.

Dia 10 (0)

Llegó el Gran Día!!!

Como se que hay mucha gente interesada por saber como me ha ido el trasplante, os voy a contar. Por la mañana, la médico me ha dicho que estoy muy bien, que todos mis órganos básicos están muy bien y que está muy contenta de que llegué así al trasplante. No he podido comer mucho porque estaba nerviosa, aunque he hecho un esfuerzo porque dicen que cuanto más coma es mejor para mi recuperación.

Desde las 4 de la tarde me han estado poniendo medicación y a las 5:15 han venido a ponerme las células nuevas. No os creáis que el trasplante es como los demás trasplantes. No es una operación, simplemente me ponen unas células nuevas a través de un suero que tarda 20 min en pasar. Yo no he notado nada.

Ahora me han dicho que en 24 o 48 horas puedo tener fiebre, pero es normal y que tenemos que esperar unos 15 días para saber si el injerto se ha producido bien y la nueva médula empieza a funcionar.

Ahora estoy mucho más tranquila. Os pongo una foto para que veáis como son las células nuevas.

Mis padres y yo queríamos dar las gracias a todos los que nos habéis estado apoyando durante este largo camino hasta llegar a hoy. Aún nos queda camino por recorrer pero esperamos que este sea el primer día de una nueva vida sin restos de enfermedad.

Día 9 (-1)

Hoy ha sido un día muy movido en el que he tenido mucha actividad. Por la mañana me he levantado un poco cansada pero ha sido tranquila pero por la tarde ha venido la entrenadora personal para hacer que me mueva un poquito y no me quede sin masa muscular, después han venido mis hermanos a verme, con los que no me aburro, especialmente con Daniela que no para de hacer tonterías, y después han venido a verme los de MASTERCHEF!!!!!!!!!!!!!

Si, si, si. Han venido Samantha y Pepe. Son muy simpáticos. Me han dejado una foto dedicada por ellos.

Mañana es el gran día y estoy un poco nerviosilla. Ya os contaré que tal va todo.

Dia 8 (-2)

Un día menos. Un día menos para salir de aquí, un día menos para el trasplante. Aquí, los días anteriores al trasplante los van contando en negativo, el día del trasplante es el día 0 y, a partir de ahí son días en positivo: +1, +2, etc....

Esta tarde han venido unas chicas encargadas de la actividad física. Dicen que es importante que me mueva de la cama, aunque a mí me da una pereza....., así que me han hecho levantarme y hacer pequeños estiramientos. La verdad es que no ha estado tan mal......

Como muy bien, no me duele ni me molesta nada, y estoy más o menos animada.

Dia 7 (-3)

He terminado la quimio!!!!! Me encuentro muy bien. Si Dios quiere no volveré a recibir quimio nunca más. Ahora vienen 2 días de descanso, aunque con muchos antibióticos.

Estoy muy contenta y nerviosa a la vez esperando el gran día.

Dia 6 (-4)

Sábado tranquilo en el que ha venido mucha gente a verme, siempre a través del cristal pero como me encuentro muy bien, la médico les ha dejado a mis hermanos entrar a la habitación para entretenerme un poco. La mañana se me ha pasado muy rápida y por la tarde me he echado una pequeña siesta. Sabeis que veo los fuegos artificiales de San Isidro desde mi ventana de la habitación del hospital? Como están en el estanque del Retiro los veo bastante bien.

Día 5 (o -5)

Hoy ha sido un día muy tranquilo. Me he levantado tarde, me han puesto todas las medicinas y me encuentro muy bien. Los aliados de los alemanes estan haciendo su trabajo para cuando lleguen ellos. Mis tropas están muy mermadas y yo ya les he dicho que se tienen que rendir ráapidamente y dejarse invadir. Espero que me hagan caso!!!!

Día 4 ( o día -6)

Hoy ha sido nuestro cuarto día en el centro Maktub. Un día tranquilo en el que ha venido a verme mucha gente, en especial mis hermanos que nos hemos reído un montón jugando a las películas a través del cristal. He empezado con la quimio para el trasplante pero no he notado nada raro. Me encuentro fenomenal!

La presión la estamos aguantando bien.

Tercer día

Esta mañana me he levantado nerviosa. Aunque me han anestesiado para hacerme algunas pruebas, me he agobiado mucho con el nuevo catéter. A pesar de todo no he perdido el apetito y eso, me dicen que es bueno, que necesito comer mucho para estar fuerte. Ahora me están poniendo muchos antibióticos para prevenir infecciones. La tarde tranquila, viendo la tele. Mañana empiezo con la quimio para el trasplante.

Segundo día

Esta mañana ha sido muy animada y entretenida. Me han despertado pronto para llevarme a dar un paseo por el hospital. Bueno, el paseo consistía en ir a hacerme un tac y una ecografía: pruebas previas al trasplante y además porque llevo un par de días con fiebre y los médicos quieren descartar infecciones. Después he vuelto a desayunar a la habitación y han venido: la nutricionista, la profesora del colegio hospitalario, la médico...... Así que la mañana se ha pasado rápido. Por la tarde he escuchado música, jugado al ipad y he visto la tele. Mañana me hacen más pruebas pero con sedación, así que voy a estar toda la mañana dormida. Ya os contaré.

Primer día en Maktub

Hoy ha sido un día de muchos nervios. Hemos llegado al Niño Jesús y nos han ingresado en Maktub. Ale estaba muy nerviosa pero a media tarde ya se ha tranquilizado. La habitación le gusta mucho y han venido a verla los voluntarios de Aladina: una personas que hacen una labor impresionante, muy cariñosas y animadas. Le médico nos ha comentado que los primeros resultados de la biopsia de médula que le han hecho hoy son muy positivos y que le han subido los leucocitos!!!
Hoy ha sido un gran día.

Comienza la última batalla

Os pongo en antecedentes y os hago un breve resumen del camino que hemos recorrido hasta llegar a hoy.

El 26 de diciembre de 2013 empezamos a sospechar que aquella guerra que libramos en 2006-2007 y creíamos vencida, no era así. El 30 de diciembre nuestras sospechas fueron confirmadas y el 7 de enero de 2014 empezamos una nueva guerra contra la leucemia. 

En esta nueva guerra, perdimos la primera batalla pero ni los médicos ni nosotros nos dimos por vencidos, y decidimos afrontar una nueva batalla mucho más dura pero con muchas esperanzas. Así, en abril nos confirmaron que esa batalla la habíamos ganado y que deberíamos enfrentarnos a una nueva para consolidar resultados. Esa contienda también fue ganada aunque con muchas dificultades, ya que la médula de Alejandra esta muy perjudicada y muy dañada, así que nuestra victoria final está puesta en un trasplante de médula, para lo que ingresaremos el próximo lunes en el Hospital Niño Jesús de Madrid.

Alejandra está nerviosa, ella es la que realmente está librando todas estas batallas, pero aquí estamos para luchar junto a ella cada minuto y llegar a la victoria final.